《遗传病和人类健康》PPT课件
第一部分内容:问题引入
1、大家知道,人类根据肤色特征可分为:白色人种、黄色人种和黑色人种。请问为什么不同人种的肤色会不同呢?
提示:因为不同人种的肤色基因组成是不同的,也就是说,基因型不同的个体,表现型也不同。
2、什么叫做可遗传的变异?请举一例说明。
提示:凡性状的的变异能在后代重复出现的叫做可遗传变异,可遗传的变异是由于遗传物质,也就是基因组成的改变产生的。例如:一对有耳垂的夫妇,生了一个无耳垂的孩子,这样的变异是可遗传的。
3、如果上图中的a代表的是一个白化病基因,那么请同学们想一想,这一对夫妇有没有可能生一个白化病的孩子呢?这种病还会不会传给下一代呢?
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遗传病和人类健康PPT,第二部分内容:新知探究
一、遗传病的定义及常见的遗传病
遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病,致病基因可通过配子在家族中传递,因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。
常见的遗传病有色盲、血友病、白化病、苯丙酮尿症、先天性愚型等。
色盲遗传病
据调查,某班色盲男同学的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中,除祖父是色盲外,其他人皆色觉正常,则此男同学的色盲基因来自祖辈中的外祖母,因为色盲基因位于X染色体上。
色盲一般都是先天遗传的,对人的健康没有危害,但是会对生活和工作带来不便,比如红绿色盲就不能辨别红经绿的颜色,如果驾驶的话,后果可想而知。
先天性愚型病
图为先天性愚型病患者,这是最常见的一种常染色体病,现已查明主要是第21号染色体多了一条,所以又称为21—三体综合症。在人群中的发病率约为1/600~1/800,患者天生智力低下。
二、遗传病就在我们身边
据研究,我们所有的人都是遗传病基因携带者,每个人的全部基因中都可能有5~6个致病基因。
其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达,就会表现出相应的遗传病症。
有的遗传病基因虽然在携带者身上没有得到表达,但能够通过配子传递给后代。
我国遗传病的发病现状:
我国遗传病患者占总人口比例:20%~25%;
新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%;
15岁以下的死亡儿童中,遗传病患儿占40 % ;
自然流产儿中,遗传病患儿达50 %以上;
我国人口中患21三体综合症的人在100万以上;
在我国人口中,轻度智力低下者约2000万,严重者(白痴)约200万。
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遗传病和人类健康PPT,第三部分内容:课堂小结
1、遗传病指遗传物质改变而引起的疾病,致病基因在上下代之间传递;
2、遗传病就在我们身边,需要积极预防;
3、遗传病危害人类健康,降低人口素质,带来精神负担和经济负担;
4、近亲结婚大大提高遗传病的发病率,要禁止近亲结婚;
5、遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等措施可以降低遗传病发病率。
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遗传病和人类健康PPT,第四部分内容:课堂练习
1、判断下列各题正误:
(1)近亲结婚容易患遗传病的原因是,近亲可能带有相同的隐性致病基因( )
(2)遗传病基因没有在亲代表达,就不会通过配子传递给后代( )
(3)我们所有人都是遗传病基因的携带者,每个人的全部基因中都可能有5~6个致病基因( )
(4)所有的遗传病都是在一出生就能表现出症状来( )
(5)遗传病是先天就有的疾病,是目前医疗水平无法治愈的疾病( )
2、先天性愚型病患者,是最常见的一种常染色体病,现已查明主要是第21号染色体多了一条,所以又称为21—三体综合症。在人群中的发病率约为1/600~1/800,患者天生智力低下,请问:
(1)这一患者的父母是否是正常的?
(2)假如这一患者的父母是正常的,那么其父母的什么细胞中的遗传物质发生了异常变化?
(3)如果这些患者生儿育女,这种病会遗传给后代吗?
(4)这种病与传染病有哪些区别?
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